أطلقت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) تحذيرًا عاجلاً بشأن دواء شائع لعلاج ارتفاع ضغط الدم، يدعى ليركانيديبين (Lercanidipine)، بعد اكتشاف خطأ في الجرعة المطبوعة على عبوات الدفعة. هذا الخطأ قد يؤدي إلى تناول جرعات خاطئة، مما يشكل خطرًا محتملاً على صحة المرضى. لذا، يُنصح المستخدمون بالتحقق من الأدوية واتخاذ إجراءات وقائية لضمان سلامتهم.
الخطأ المكتشف في تغليف الدواء
أعلنت شركة Recordati Pharmaceuticals، المصنعة للدواء، أن دفعة تحمل الرقم MD4L07 والتي يُزعم أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 ملغ، تبين في الواقع أنها تحتوي على جرعات 20 ملغ. ورغم أن العبوة الخارجية قد تحمل تركيز الجرعة الصحيح، إلا أن وجود هذا الخطأ يمثل قلقًا كبيرًا، خاصة مع توزيع أكثر من 7700 عبوة خطأ في السوق.
إرشادات للمرضى المتأثرين
دعت MHRA المرضى الذين يشتبهون في تناولهم الأدوية من الدفعة المذكورة إلى مراجعة العبوة بدقة. يتم التأكد من رقم الدفعة MD4L07 وتاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليه في يناير 2028. يُفضل الاتصال بالطبيب العام أو الصيدلي فورًا إذا تم تناول دواء من هذه الدفعة للتحقق من التأثيرات المحتملة.
في حال عدم القدرة على الوصول إلى أخصائي رعاية صحية، تنصح الوكالة المرضى باستخدام جرعات مؤقتة، كتقسيم قرص 20 ملغ إلى نصفين لتكون الجرعة 10 ملغ، إلى أن يتم تحديد الإجراءات الطبية المناسبة.